CAS 2197061-55-3

Lithium 3-((tetrahydro-2h-pyran-4-yl)methyl)-3h-imidazo[4,5-b]pyridine-2-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2197061-55-3
分子式C13H14N3O3 Li
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Lithium 3-((tetrahydro-2h-pyran-4-yl)methyl)-3h-imidazo[4,5-b]pyridine-2-carboxylate CAS 2197061-55-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 2197061-55-3 对应的（Lithium 3-((tetrahydro-2h-pyran-4-yl)methyl)-3h-imidazo[4,5-b]pyridine-2-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H14N3O3 Li。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 CAS编号 2197061-55-3 对应的化合物（英文标识 Lithium 3-((tetrahydro-2h-pyran-4-yl)methyl)-3h-imidazo4,5-bpyridine-2-carboxylate），化学式 C13H14N3O3 Li，相对分子质量 267.21。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括267.21 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（Lithium 3-((tetrahydro-2h-pyran-4-yl)methyl)-3h-imidazo 4,5-b pyridine-2-carboxylate，CAS 2197061-55-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H14N3O3 Li
分子量267.21 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1998年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，林芳，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108346262 A, 授权公告日 2021-03-12.
  2. 发明人周伟，胡光，徐明华. "Method for the Synthesis of Lithium 3-((tetrahydro-2h-pyran-4-yl)methyl)-3h-imidazo[4,5-b]pyridine-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110552131 B, 授权公告日 2018-03-03.
  3. 发明人郑宇鹏，杨光，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity Lithium 3-((tetrahydro-2h-pyran-4-yl)methyl)-3h-imidazo[4,5-b]pyridine-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115662793 B, 授权公告日 2023-01-01.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2010, 80, (1), 7017-7047.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2019, 434, 4469-4494.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Lithium 3-((tetrahydro-2h-pyran-4-yl)methyl)-3h-imidazo[4,5-b]pyridine-2-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2023, 96, (10), 6342-6368.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2023, 227, (4), 1359-1380.

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