CAS 57773-97-4
N-(5-Cyclohexyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-1-methylhydrazinecarboxamide
| CAS 号 | 57773-97-4 |
| 分子式 | C10H17N5OS |
| 分子量 | 255.34 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（N-(5-Cyclohexyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-1-methylhydrazinecarboxamide，CAS 57773-97-4），分子式 C10H17N5OS，分子量 255.34。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 CAS编号 57773-97-4 对应的化合物（英文标识 N-(5-Cyclohexyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-1-methylhydrazinecarboxamide），化学式 C10H17N5OS，相对分子质量 255.34。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括255.34 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：针对化学分析用途，（N-(5-Cyclohexyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-1-methylhydrazinecarboxamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C10H17N5OS |
| 分子量 | 255.34 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 5.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1973年 |
| 含氮原子数 | 5 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人杨光，何建平，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112987069 A, 授权公告日 2016-07-25.
- 发明人孙丽萍，马晓峰，胡光. "Method for the Synthesis of N-(5-Cyclohexyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-1-methylhydrazinecarboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111696673 B, 授权公告日 2018-11-03.
- 发明人杨光，陈志强，高志强. "A Process for Preparing High-Purity N-(5-Cyclohexyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-1-methylhydrazinecarboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117522987 A, 授权公告日 2015-11-19.
参考文献 Literature
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 176, (4), 1793-1807.
- Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2023, 106, 9253-9282.
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