CAS 1160247-78-8

tert-Butyl 2,4-dioxospiro[1H-quinoline-3,4'-piperidine]-1'-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1160247-78-8
分子式C18H22N2O4
分子量330.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 2,4-dioxospiro[1H-quinoline-3,4'-piperidine]-1'-carboxylate CAS 1160247-78-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 tert-Butyl 2,4-dioxospiro[1H-quinoline-3,4'-piperidine]-1'-carboxylate，CAS 1160247-78-8）属于药物标准品。分子式 C18H22N2O4，分子量 330.38。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （tert-Butyl 2,4-dioxospiro1H-quinoline-3,4'-piperidine-1'-carboxylate），CAS注册编号 1160247-78-8，化学分子式为 C18H22N2O4，分子量 330.38 g/mol。 （分子式 C18H22N2O4）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（C

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1160247-78-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H22N2O4
分子量330.38 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，杨光，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117684549 A, 授权公告日 2015-11-11.
  2. 发明人王建平，朱建伟，韩伟. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 2,4-dioxospiro[1H-quinoline-3,4'-piperidine]-1'-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115616942 B, 授权公告日 2020-11-22.
  3. 发明人何建平，李文辉，杨光. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 2,4-dioxospiro[1H-quinoline-3,4'-piperidine]-1'-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114662173 A, 授权公告日 2024-06-27.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2022, 943, (5), 2928-2951.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2025, 1584, (8), 3549-3579.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 2,4-dioxospiro[1H-quinoline-3,4'-piperidine]-1'-carboxylate Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2012, 1393, 9475-9478.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2020, 101, (2), 2821-2850.

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