CAS 1160247-89-1

tert-Butyl 1,2,3,5-tetrahydrospiro[2-benzazepine-4,4'-piperidine]-1'-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1160247-89-1
分子式C19H28N2O2
分子量316.44 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 1,2,3,5-tetrahydrospiro[2-benzazepine-4,4'-piperidine]-1'-carboxylate CAS 1160247-89-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-Butyl 1,2,3,5-tetrahydrospiro[2-benzazepine-4,4'-piperidine]-1'-carboxylate，CAS 号 1160247-89-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C19H28N2O2，分子量 316.44。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C19H28N2O2 的（tert-Butyl 1,2,3,5-tetrahydrospiro2-benzazepine-4,4'-piperidine-1'-carboxylate），其CAS登记号是 1160247-89-1，分子量为 316.44 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括316.44 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并

应用场景：（tert-Butyl 1,2,3,5-tetrahydrospiro 2-benzazepine-4,4'-piperidine -1'-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H28N2O2
分子量316.44 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，郭海燕，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108287856 A, 授权公告日 2015-09-18.
  2. 发明人杨光，郭海燕，刘建华. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 1,2,3,5-tetrahydrospiro[2-benzazepine-4,4'-piperidine]-1'-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114209368 A, 授权公告日 2019-06-25.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2014, 2357, (9), 4240-4267.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2013, 817, (7), 1303-1312.

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