CAS 1160253-33-7

6-Methyl-2-(5-methyl-2-thienyl)quinoline-4-carbonyl chloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1160253-33-7
分子式C16H12ClNOS
分子量301.79 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-Methyl-2-(5-methyl-2-thienyl)quinoline-4-carbonyl chloride CAS 1160253-33-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（6-Methyl-2-(5-methyl-2-thienyl)quinoline-4-carbonyl chloride，CAS 1160253-33-7），分子式 C16H12ClNOS，分子量 301.79。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

化学式为 C16H12ClNOS 的（6-Methyl-2-(5-methyl-2-thienyl)quinoline-4-carbonyl chloride），其CAS登记号是 1160253-33-7，分子量为 301.79 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括301.79 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1160253-33-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H12ClNOS
分子量301.79 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Patel M V, Yamamoto T, Williams B T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11825462 B2, 2021-01-13.
  2. 发明人李文辉，陈志强，何建平. "Method for the Synthesis of 6-Methyl-2-(5-methyl-2-thienyl)quinoline-4-carbonyl chloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108968609 A, 授权公告日 2021-11-04.
  3. 发明人张德明，唐晓军，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity 6-Methyl-2-(5-methyl-2-thienyl)quinoline-4-carbonyl chloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117133988 A, 授权公告日 2021-11-17.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2021, 1659, (2), 6381-6400.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 1362, (10), 4812-4827.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-Methyl-2-(5-methyl-2-thienyl)quinoline-4-carbonyl chloride Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2011, 2470, (12), 6140-6146.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2010, 1021, (6), 101-114.

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