CAS 1160262-81-6
2-(2-Methoxyphenyl)-6,8-dimethylquinoline-4-carbonyl chloride
| CAS 号 | 1160262-81-6 |
| 分子式 | C19H16ClNO2 |
| 分子量 | 325.79 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（2-(2-Methoxyphenyl)-6,8-dimethylquinoline-4-carbonyl chloride）为药物标准品，CAS 登记号 1160262-81-6，分子式 C19H16ClNO2，分子量 325.79。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
与同类药物标准品相比，的分子量为325.79 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1160262-81-6 对应的化合物（英文标识 2-(2-Methoxyphenyl)-6,8-dimethylquinoline-4-carbonyl chloride），化学式 C19H16ClNO2，相对分子质量 325.79。 依据分子式为 C19H16ClNO2 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 325.79 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过
应用场景：从实际应用出发，（CAS 1160262-81-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C19H16ClNO2 |
| 分子量 | 325.79 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 12.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1989年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人韩伟，冯建国，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109758852 B, 授权公告日 2023-11-16.
- 发明人高志强，赵玉洁，唐晓军. "Method for the Synthesis of 2-(2-Methoxyphenyl)-6,8-dimethylquinoline-4-carbonyl chloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116540899 A, 授权公告日 2016-10-17.
- 发明人黄志刚，赵玉洁，高志强. "A Process for Preparing High-Purity 2-(2-Methoxyphenyl)-6,8-dimethylquinoline-4-carbonyl chloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117441539 A, 授权公告日 2023-10-20.
参考文献 Literature
- Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2016, 871, (1), 7864-7885.
- Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2024, 525, 88-95.
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