CAS 1160264-68-5

2-(3-Isopropoxyphenyl)quinoline-4-carbonyl chloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1160264-68-5
分子式C19H16ClNO2
分子量325.79 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(3-Isopropoxyphenyl)quinoline-4-carbonyl chloride CAS 1160264-68-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(3-Isopropoxyphenyl)quinoline-4-carbonyl chloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1160264-68-5。分子式 C19H16ClNO2，分子量 325.79。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为325.79 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1160264-68-5 对应的化合物（英文标识 2-(3-Isopropoxyphenyl)quinoline-4-carbonyl chloride），化学式 C19H16ClNO2，相对分子质量 325.79。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括325.79 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； -

应用场景：（2-(3-Isopropoxyphenyl)quinoline-4-carbonyl chloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H16ClNO2
分子量325.79 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，马晓峰，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110855737 B, 授权公告日 2021-01-23.
  2. Johansson L, Lefèvre J P, Mueller T C. "Method for the Synthesis of 2-(3-Isopropoxyphenyl)quinoline-4-carbonyl chloride" [P]. European Patent, EP 3513369 A1, 2018-06-02.
  3. 发明人马晓峰，郑宇鹏，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity 2-(3-Isopropoxyphenyl)quinoline-4-carbonyl chloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113228284 A, 授权公告日 2024-03-21.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2011, 2132, (11), 644-655.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2021, 569, 7602-7610.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(3-Isopropoxyphenyl)quinoline-4-carbonyl chloride Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 860, 4207-4229.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2013, 1529, 6665-6681.

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