CAS 1160264-81-2

2-(4-Isopropoxyphenyl)quinoline-4-carbonyl chloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1160264-81-2
分子式C19H16ClNO2
分子量325.79 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(4-Isopropoxyphenyl)quinoline-4-carbonyl chloride CAS 1160264-81-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(4-Isopropoxyphenyl)quinoline-4-carbonyl chloride，CAS 号 1160264-81-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C19H16ClNO2，分子量 325.79。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

（2-(4-Isopropoxyphenyl)quinoline-4-carbonyl chloride），CAS注册编号 1160264-81-2，化学分子式为 C19H16ClNO2，分子量 325.79 g/mol。 依据分子式为 C19H16ClNO2 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 325.79 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=

应用场景：（2-(4-Isopropoxyphenyl)quinoline-4-carbonyl chloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H16ClNO2
分子量325.79 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，杨光，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111717118 B, 授权公告日 2021-12-02.
  2. 发明人郑宇鹏，胡光，沈红梅. "Method for the Synthesis of 2-(4-Isopropoxyphenyl)quinoline-4-carbonyl chloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112725774 B, 授权公告日 2018-12-06.
  3. Mueller T C, Nowak P, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity 2-(4-Isopropoxyphenyl)quinoline-4-carbonyl chloride" [P]. European Patent, EP 3470817 A1, 2019-03-21.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2015, 1144, (7), 3326-3334.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2023, 698, 2303-2319.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(4-Isopropoxyphenyl)quinoline-4-carbonyl chloride Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2021, 430, 525-553.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2022, 1343, (8), 6456-6486.

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