CAS 1212102-71-0

(3R,4S)-1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-(2-chlorophenyl)pyrrolidine-3-carboxylicacid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1212102-71-0
分子式C16H20ClNO4
分子量325.79 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3R,4S)-1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-(2-chlorophenyl)pyrrolidine-3-carboxylicacid CAS 1212102-71-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(3R,4S)-1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-(2-chlorophenyl)pyrrolidine-3-carboxylicacid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1212102-71-0。分子式 C16H20ClNO4，分子量 325.79。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

化学式为 C16H20ClNO4 的（(3R,4S)-1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-(2-chlorophenyl)pyrrolidine-3-carboxylicacid），其CAS登记号是 1212102-71-0，分子量为 325.79 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为325.79 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计

应用场景：针对化学分析用途，（(3R,4S)-1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-(2-chlorophenyl)pyrrolidine-3-carboxylicacid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H20ClNO4
分子量325.79 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，罗永刚，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115465480 B, 授权公告日 2019-03-10.
  2. 发明人陈志强，张德明，林芳. "Method for the Synthesis of (3R,4S)-1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-(2-chlorophenyl)pyrrolidine-3-carboxylicacid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111077303 B, 授权公告日 2018-08-28.
  3. 发明人陈志强，王建平，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity (3R,4S)-1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-(2-chlorophenyl)pyrrolidine-3-carboxylicacid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111221652 A, 授权公告日 2024-07-01.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 179, 2256-2286.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2013, 1477, 3521-3545.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (3R,4S)-1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-(2-chlorophenyl)pyrrolidine-3-carboxylicacid Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2017, 280, (10), 4706-4719.

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