CAS 1353952-83-6

2-((2-(((Benzyloxy)carbonyl)amino)cyclohexyl)(cyclopropyl)amino)acetic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1353952-83-6
分子式C19H26N2O4
分子量346.42 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-((2-(((Benzyloxy)carbonyl)amino)cyclohexyl)(cyclopropyl)amino)acetic acid CAS 1353952-83-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-((2-(((Benzyloxy)carbonyl)amino)cyclohexyl)(cyclopropyl)amino)acetic acid，CAS 号 1353952-83-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C19H26N2O4，分子量 346.42。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C19H26N2O4 的（2-((2-(((Benzyloxy)carbonyl)amino)cyclohexyl)(cyclopropyl)amino)acetic acid），其CAS登记号是 1353952-83-6，分子量为 346.42 g/mol。 依据分子式为 C19H26N2O4 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 346.42 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡

应用场景：针对化学分析用途，（2-((2-(((Benzyloxy)carbonyl)amino)cyclohexyl)(cyclopropyl)amino)acetic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H26N2O4
分子量346.42 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，何建平，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117750346 B, 授权公告日 2020-08-22.
  2. 发明人沈红梅，林芳，赵玉洁. "Method for the Synthesis of 2-((2-(((Benzyloxy)carbonyl)amino)cyclohexyl)(cyclopropyl)amino)acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113727079 A, 授权公告日 2024-09-26.
  3. 发明人赵玉洁，何建平，张德明. "A Process for Preparing High-Purity 2-((2-(((Benzyloxy)carbonyl)amino)cyclohexyl)(cyclopropyl)amino)acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113912023 A, 授权公告日 2015-09-03.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2013, 980, (6), 9993-10001.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2018, 218, 3736-3760.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-((2-(((Benzyloxy)carbonyl)amino)cyclohexyl)(cyclopropyl)amino)acetic acid Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 714, 3291-3309.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2022, 991, (9), 4269-4278.

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