CAS 1326814-02-1

8-Ethyl-4-(3-phenylpropanoyl)-1-oxa-4,8-diazaspiro[4.5]decane-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1326814-02-1
分子式C19H26N2O4
分子量346.42 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

8-Ethyl-4-(3-phenylpropanoyl)-1-oxa-4,8-diazaspiro[4.5]decane-3-carboxylic acid CAS 1326814-02-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（8-Ethyl-4-(3-phenylpropanoyl)-1-oxa-4,8-diazaspiro[4.5]decane-3-carboxylic acid，CAS 号 1326814-02-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C19H26N2O4，分子量 346.42。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （8-Ethyl-4-(3-phenylpropanoyl)-1-oxa-4,8-diazaspiro4.5decane-3-carboxylic acid），CAS注册编号 1326814-02-1，化学分子式为 C19H26N2O4，分子量 346.42 g/mol。 （分子式 C19H26N2O4）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。

应用场景：（8-Ethyl-4-(3-phenylpropanoyl)-1-oxa-4,8-diazaspiro 4.5 decane-3-carboxylic acid，CAS 1326814-02-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H26N2O4
分子量346.42 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，周伟，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109766429 B, 授权公告日 2022-10-26.
  2. Thompson G K, Kumar R, Mueller T. "Method for the Synthesis of 8-Ethyl-4-(3-phenylpropanoyl)-1-oxa-4,8-diazaspiro[4.5]decane-3-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 11149943 B2, 2015-02-12.
  3. Kumar R, Yamamoto T, Mueller T. "A Process for Preparing High-Purity 8-Ethyl-4-(3-phenylpropanoyl)-1-oxa-4,8-diazaspiro[4.5]decane-3-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 10689045 B2, 2020-05-03.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2025, 566, 5152-5158.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2011, 1648, 4796-4816.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 8-Ethyl-4-(3-phenylpropanoyl)-1-oxa-4,8-diazaspiro[4.5]decane-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2022, 83, 6698-6711.

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