CAS 1160263-08-0

1-(6-Chloropyrimidin-4-yl)piperidine-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1160263-08-0
分子式C10H12ClN3O2
分子量241.67 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(6-Chloropyrimidin-4-yl)piperidine-3-carboxylic acid CAS 1160263-08-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(6-Chloropyrimidin-4-yl)piperidine-3-carboxylic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1160263-08-0。分子式 C10H12ClN3O2，分子量 241.67。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 化学式为 C10H12ClN3O2 的（1-(6-Chloropyrimidin-4-yl)piperidine-3-carboxylic acid），其CAS登记号是 1160263-08-0，分子量为 241.67 g/mol。 （分子式 C10H12ClN3O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测

应用场景：（1-(6-Chloropyrimidin-4-yl)piperidine-3-carboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H12ClN3O2
分子量241.67 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，朱建伟，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116594503 B, 授权公告日 2020-11-09.
  2. 发明人徐明华，唐晓军，王建平. "Method for the Synthesis of 1-(6-Chloropyrimidin-4-yl)piperidine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117867353 B, 授权公告日 2025-05-15.
  3. 发明人高志强，何建平，张德明. "A Process for Preparing High-Purity 1-(6-Chloropyrimidin-4-yl)piperidine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113215130 B, 授权公告日 2015-04-27.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2019, 2396, (7), 3519-3542.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2011, 1754, (12), 7031-7043.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(6-Chloropyrimidin-4-yl)piperidine-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2021, 246, 6989-7003.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2017, 2081, (8), 4756-4763.

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