CAS 1289077-38-8

methyl 1-(6-chloropyrimidin-4-yl)pyrrolidine-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1289077-38-8
分子式C10H12ClN3O2
分子量241.67 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

methyl 1-(6-chloropyrimidin-4-yl)pyrrolidine-3-carboxylate CAS 1289077-38-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1289077-38-8 对应的（methyl 1-(6-chloropyrimidin-4-yl)pyrrolidine-3-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H12ClN3O2，分子量 241.67。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

依据分子式为 C10H12ClN3O2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 241.67 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 CAS编号 1289077-38-8 对应的化合物（英文标识 methyl 1-(6-chloropyrimidin-4-yl)pyrrolidine-3-carboxylate），化学式 C10H12ClN3O2，相对分子质量 241.67。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证

应用场景：针对化学分析用途，（methyl 1-(6-chloropyrimidin-4-yl)pyrrolidine-3-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H12ClN3O2
分子量241.67 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Lefèvre J P, Sørensen M, Mueller T C. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3539955 A1, 2020-01-23.
  2. Williams B T, Johnson M A, Lee S K. "Method for the Synthesis of methyl 1-(6-chloropyrimidin-4-yl)pyrrolidine-3-carboxylate" [P]. US Patent, US 9839375 B2, 2019-01-19.
  3. Chen K W, Lee S K, Anderson J P. "A Process for Preparing High-Purity methyl 1-(6-chloropyrimidin-4-yl)pyrrolidine-3-carboxylate" [P]. US Patent, US 9637681 B2, 2025-06-10.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2011, 1384, (1), 6568-6571.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2022, 2318, (11), 3718-3734.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of methyl 1-(6-chloropyrimidin-4-yl)pyrrolidine-3-carboxylate Using HRMS and NMR". Food Chem., 2023, 546, (1), 7737-7765.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2023, 923, (2), 9493-9513.

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