CAS 132976-67-1

4-Amino-5-chloro-2,2-dimethyl-2,3-dihydrobenzofuran-7-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号132976-67-1
分子式C11H12ClNO3
分子量241.67 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Amino-5-chloro-2,2-dimethyl-2,3-dihydrobenzofuran-7-carboxylic acid CAS 132976-67-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（4-Amino-5-chloro-2,2-dimethyl-2,3-dihydrobenzofuran-7-carboxylic acid，CAS 132976-67-1），分子式 C11H12ClNO3，分子量 241.67。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

（4-Amino-5-chloro-2,2-dimethyl-2,3-dihydrobenzofuran-7-carboxylic acid），CAS注册编号 132976-67-1，化学分子式为 C11H12ClNO3，分子量 241.67 g/mol。 （C11H12ClNO3）含有含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。具有较强的吸湿性，卤素取代增加了化合物的密度和沸点，较高的碳氢比使其脂溶性较好，羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法

应用场景：（4-Amino-5-chloro-2,2-dimethyl-2,3-dihydrobenzofuran-7-carboxylic acid，CAS 132976-67-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H12ClNO3
分子量241.67 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，胡光，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114284307 B, 授权公告日 2020-02-11.
  2. 发明人郑宇鹏，高志强，张德明. "Method for the Synthesis of 4-Amino-5-chloro-2,2-dimethyl-2,3-dihydrobenzofuran-7-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115792939 B, 授权公告日 2021-05-17.
  3. Kowalski A, Sørensen M, Nowak P. "A Process for Preparing High-Purity 4-Amino-5-chloro-2,2-dimethyl-2,3-dihydrobenzofuran-7-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3243490 A1, 2024-07-07.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2024, 1010, (1), 9134-9147.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 1871, 3763-3779.

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