2-(2-氯-6-碘喹唑啉-3(4H)-基)乙酸乙酯 CAS 116027-13-5
Ethyl 2-(2-chloro-6-iodoquinazolin-3(4H)-yl)acetate
| CAS 号 | 116027-13-5 |
| 分子式 | C12H12ClIN2O2 |
| 分子量 | 378.59 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品2-(2-氯-6-碘喹唑啉-3(4H)-基)乙酸乙酯（Ethyl 2-(2-chloro-6-iodoquinazolin-3(4H)-yl)acetate，CAS 116027-13-5），分子式 C12H12ClIN2O2，分子量 378.59。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括2-(2-氯-6-碘喹唑啉-3(4H)-基)乙酸乙酯在内的目标物的控制。 2-(2-氯-6-碘喹唑啉-3(4H)-基)乙酸乙酯（Ethyl 2-(2-chloro-6-iodoquinazolin-3(4H)-yl)acetate），CAS注册编号 116027-13-5，化学分子式为 C12H12ClIN2O2，分子量 378.59 g/mol。 依据分子式为 C12H12ClIN2O2 的2-(2-氯-6-碘喹唑啉-3(4H)-基)乙酸乙酯结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯/碘取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 378.59 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量
应用场景：2-(2-氯-6-碘喹唑啉-3(4H)-基)乙酸乙酯（Ethyl 2-(2-chloro-6-iodoquinazolin-3(4H)-yl)acetate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以2-(2-氯-6-碘喹唑啉-3(4H)-基)乙酸乙酯配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | 2-(2-氯-6-碘喹唑啉-3(4H)-基)乙酸乙酯 |
| 分子式 | C12H12ClIN2O2 |
| 分子量 | 378.59 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 7.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1990年 |
| 卤素含量 | Cl/I取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人赵玉洁，何建平，韩伟. "一种2-(2-氯-6-碘喹唑啉-3(4H)-基)乙酸乙酯的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112255967 A, 授权公告日 2020-04-24.
- 发明人胡光，李文辉，徐明华. "Method for the Synthesis of Ethyl 2-(2-chloro-6-iodoquinazolin-3(4H)-yl)acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116284275 A, 授权公告日 2024-02-17.
参考文献 Literature
- Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 2-(2-氯-6-碘喹唑啉-3(4H)-基)乙酸乙酯 in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2016, 1384, (7), 2270-2285.
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 2-(2-氯-6-碘喹唑啉-3(4H)-基)乙酸乙酯 as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2013, 1791, 1930-1949.
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