CAS 2375920-16-2
6-Chloro-3-iodo-5-methyl-1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyrazine
| CAS 号 | 2375920-16-2 |
| 分子式 | C11H12ClIN4O |
| 分子量 | 378.60 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（6-Chloro-3-iodo-5-methyl-1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyrazine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 2375920-16-2。分子式 C11H12ClIN4O，分子量 378.60。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
化学式为 C11H12ClIN4O 的（6-Chloro-3-iodo-5-methyl-1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-pyrazolo3,4-bpyrazine），其CAS登记号是 2375920-16-2，分子量为 378.60 g/mol。 依据分子式为 C11H12ClIN4O 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯/碘取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 378.60 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平
应用场景：（6-Chloro-3-iodo-5-methyl-1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-pyrazolo 3,4-b pyrazine，CAS 2375920-16-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C11H12ClIN4O |
| 分子量 | 378.60 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 7.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1999年 |
| 卤素含量 | Cl/I取代 |
| 含氮原子数 | 4 |
相关专利 Related Patents
- 发明人沈红梅，刘建华，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111786415 B, 授权公告日 2015-03-01.
- 发明人胡光，郑宇鹏，罗永刚. "Method for the Synthesis of 6-Chloro-3-iodo-5-methyl-1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyrazine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114723383 B, 授权公告日 2024-12-25.
- 发明人唐晓军，高志强，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity 6-Chloro-3-iodo-5-methyl-1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyrazine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117646277 A, 授权公告日 2023-01-18.
参考文献 Literature
- Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2022, 1863, 8570-8581.
- Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2021, 1474, (6), 3720-3723.
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