O-乙酰波生坦 CAS 1160515-53-6

O-Acetyl Bosentan

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1160515-53-6
分子式C29H31N5O7S
分子量593.65 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

O-乙酰波生坦 O-Acetyl Bosentan CAS 1160515-53-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

O-乙酰波生坦（O-Acetyl Bosentan，CAS 号 1160515-53-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C29H31N5O7S，分子量 593.65。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

O-乙酰波生坦的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1160515-53-6 对应的化合物O-乙酰波生坦（英文标识 O-Acetyl Bosentan），化学式 C29H31N5O7S，相对分子质量 593.65。 从化学结构特征来看，O-乙酰波生坦的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为17.0，表明结构中存在约17个环或双键等价单元。分子量为593.65 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，O-乙酰波生坦的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）

应用场景：从实际应用出发，O-乙酰波生坦（CAS 1160515-53-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以O-乙酰波生坦配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称O-乙酰波生坦
分子式C29H31N5O7S
分子量593.65 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）17.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数5
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Lee S K, Williams B T, Patel M V. "一种O-乙酰波生坦的合成方法" [P]. US Patent, US 9489515 B2, 2023-06-09.
  2. 发明人何建平，林芳，朱建伟. "Method for the Synthesis of O-Acetyl Bosentan" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115626775 B, 授权公告日 2017-05-05.
  3. Park J H, Hughes D C, Patel M V. "A Process for Preparing High-Purity O-Acetyl Bosentan" [P]. US Patent, US 11823642 B2, 2025-12-21.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of O-乙酰波生坦 in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2014, 1527, (8), 3058-3078.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of O-乙酰波生坦 as an Impurity". Chemosphere, 2012, 1894, 189-209.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of O-Acetyl Bosentan Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 2116, (7), 4115-4119.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate O-乙酰波生坦 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2013, 222, (9), 5290-5314.

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