CAS 1342415-09-1

1-(3-Chloro-4-(4-iodo-1h-pyrazol-1-yl)phenyl)ethan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1342415-09-1
分子式C11H8ClIN2O
分子量346.55 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(3-Chloro-4-(4-iodo-1h-pyrazol-1-yl)phenyl)ethan-1-one CAS 1342415-09-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(3-Chloro-4-(4-iodo-1h-pyrazol-1-yl)phenyl)ethan-1-one）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1342415-09-1。分子式 C11H8ClIN2O，分子量 346.55。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C11H8ClIN2O 的（1-(3-Chloro-4-(4-iodo-1h-pyrazol-1-yl)phenyl)ethan-1-one），其CAS登记号是 1342415-09-1，分子量为 346.55 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯/碘取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括346.55 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control C

应用场景：（1-(3-Chloro-4-(4-iodo-1h-pyrazol-1-yl)phenyl)ethan-1-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H8ClIN2O
分子量346.55 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl/I取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，唐晓军，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111403717 A, 授权公告日 2023-11-21.
  2. 发明人钱学锋，韩伟，冯建国. "Method for the Synthesis of 1-(3-Chloro-4-(4-iodo-1h-pyrazol-1-yl)phenyl)ethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117567955 B, 授权公告日 2020-05-13.
  3. Lee S K, O'Brien P Q, Park J H. "A Process for Preparing High-Purity 1-(3-Chloro-4-(4-iodo-1h-pyrazol-1-yl)phenyl)ethan-1-one" [P]. US Patent, US 9337964 B2, 2023-11-25.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2024, 1034, 1090-1114.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2010, 1393, 1727-1756.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(3-Chloro-4-(4-iodo-1h-pyrazol-1-yl)phenyl)ethan-1-one Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2024, 1124, (2), 5779-5805.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 814, (6), 8343-8364.

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