CAS 339009-01-7

Methyl 5-chloro-1-(2,6-dichlorobenzyl)-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号339009-01-7
分子式C14H10Cl3NO3
分子量346.59 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 5-chloro-1-(2,6-dichlorobenzyl)-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carboxylate CAS 339009-01-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Methyl 5-chloro-1-(2,6-dichlorobenzyl)-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carboxylate，CAS 号 339009-01-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H10Cl3NO3，分子量 346.59。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C14H10Cl3NO3 的（Methyl 5-chloro-1-(2,6-dichlorobenzyl)-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carboxylate），其CAS登记号是 339009-01-7，分子量为 346.59 g/mol。 依据分子式为 C14H10Cl3NO3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 346.59 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正

应用场景：从实际应用出发，（CAS 339009-01-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H10Cl3NO3
分子量346.59 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Lee S K, Yamamoto T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11492054 B2, 2018-03-15.
  2. 发明人张德明，郭海燕，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of Methyl 5-chloro-1-(2,6-dichlorobenzyl)-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112997782 B, 授权公告日 2020-08-23.
  3. Mueller T C, Johansson L, Jørgensen K. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 5-chloro-1-(2,6-dichlorobenzyl)-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3412968 A1, 2023-08-18.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2012, 1913, (5), 4265-4272.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2018, 1264, 4395-4398.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl 5-chloro-1-(2,6-dichlorobenzyl)-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carboxylate Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2011, 1012, (5), 5451-5472.

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