CAS 339009-00-6

5-Chloro-1-(3,4-dichlorobenzyl)-N-methyl-6-oxo-1,6-dihydropyridine-3-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号339009-00-6
分子式C14H11Cl3N2O2
分子量345.61 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Chloro-1-(3,4-dichlorobenzyl)-N-methyl-6-oxo-1,6-dihydropyridine-3-carboxamide CAS 339009-00-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5-Chloro-1-(3,4-dichlorobenzyl)-N-methyl-6-oxo-1,6-dihydropyridine-3-carboxamide，CAS 号 339009-00-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H11Cl3N2O2，分子量 345.61。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 （5-Chloro-1-(3,4-dichlorobenzyl)-N-methyl-6-oxo-1,6-dihydropyridine-3-carboxamide），CAS注册编号 339009-00-6，化学分子式为 C14H11Cl3N2O2，分子量 345.61 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括345.61 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置

应用场景：（5-Chloro-1-(3,4-dichlorobenzyl)-N-methyl-6-oxo-1,6-dihydropyridine-3-carboxamide，CAS 339009-00-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H11Cl3N2O2
分子量345.61 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，沈红梅，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111802843 A, 授权公告日 2019-08-28.
  2. O'Brien P Q, Klinger H, Stevens L M. "Method for the Synthesis of 5-Chloro-1-(3,4-dichlorobenzyl)-N-methyl-6-oxo-1,6-dihydropyridine-3-carboxamide" [P]. US Patent, US 11230077 B2, 2016-11-15.
  3. Schröder R, Nielsen H, Lefèvre J P. "A Process for Preparing High-Purity 5-Chloro-1-(3,4-dichlorobenzyl)-N-methyl-6-oxo-1,6-dihydropyridine-3-carboxamide" [P]. European Patent, EP 3097618 A1, 2025-11-22.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2023, 1048, 8364-8386.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2017, 1187, 9634-9638.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-Chloro-1-(3,4-dichlorobenzyl)-N-methyl-6-oxo-1,6-dihydropyridine-3-carboxamide Using HRMS and NMR". Talanta, 2017, 600, (7), 2240-2248.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2015, 1759, 5329-5336.

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