CAS 1161931-70-9

tert-butyl (2R,4R)-4-azido-2-(hydroxymethyl)pyrrolidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1161931-70-9
分子式C10H18N4O3
分子量242.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-butyl (2R,4R)-4-azido-2-(hydroxymethyl)pyrrolidine-1-carboxylate CAS 1161931-70-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（tert-butyl (2R,4R)-4-azido-2-(hydroxymethyl)pyrrolidine-1-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 1161931-70-9，分子式 C10H18N4O3，分子量 242.27。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为242.27 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 （tert-butyl (2R,4R)-4-azido-2-(hydroxymethyl)pyrrolidine-1-carboxylate），CAS注册编号 1161931-70-9，化学分子式为 C10H18N4O3，分子量 242.27 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1161931-70-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H18N4O3
分子量242.27 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Jørgensen K, Sørensen M, Mueller T C. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3253273 A1, 2019-08-19.
  2. 发明人钱学锋，郑宇鹏，马晓峰. "Method for the Synthesis of tert-butyl (2R,4R)-4-azido-2-(hydroxymethyl)pyrrolidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110249075 B, 授权公告日 2017-04-16.
  3. 发明人马晓峰，刘建华，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity tert-butyl (2R,4R)-4-azido-2-(hydroxymethyl)pyrrolidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112366096 B, 授权公告日 2024-08-26.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2024, 1837, 3022-3028.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2022, 656, 4277-4288.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-butyl (2R,4R)-4-azido-2-(hydroxymethyl)pyrrolidine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2021, 1836, (7), 1375-1387.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2024, 1061, 4999-5018.

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