CAS 1162-06-7

Triphenyllead acetate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1162-06-7
分子式C20H18O2Pb
分子量497.56 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Triphenyllead acetate CAS 1162-06-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1162-06-7 对应的（Triphenyllead acetate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C20H18O2Pb，分子量 497.56。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 （Triphenyllead acetate），CAS注册编号 1162-06-7，化学分子式为 C20H18O2Pb，分子量 497.56 g/mol。 依据分子式为 C20H18O2Pb 的结构特征，其分子内含甾体骨架，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 497.56 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1162-06-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H18O2Pb
分子量497.56 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1957年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，郑宇鹏，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116501019 A, 授权公告日 2015-04-26.
  2. 发明人郭海燕，徐明华，朱建伟. "Method for the Synthesis of Triphenyllead acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108381488 A, 授权公告日 2022-12-23.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2021, 2090, (11), 5952-5978.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2018, 981, (8), 8122-8129.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Triphenyllead acetate Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2018, 2468, (7), 5354-5372.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2019, 2374, 1977-2006.

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