CAS 116212-51-2

3-(3-chloropropyl)-1H-pyrrolo[2,1-c][1,4]oxazin-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号116212-51-2
分子式C10H10ClNO2
分子量211.64 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(3-chloropropyl)-1H-pyrrolo[2,1-c][1,4]oxazin-1-one CAS 116212-51-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（3-(3-chloropropyl)-1H-pyrrolo[2,1-c][1,4]oxazin-1-one，CAS 116212-51-2），分子式 C10H10ClNO2，分子量 211.64。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （3-(3-chloropropyl)-1H-pyrrolo2,1-c1,4oxazin-1-one），CAS注册编号 116212-51-2，化学分子式为 C10H10ClNO2，分子量 211.64 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为211.64 g/mol，属于中等分子量化合物。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳

应用场景：（3-(3-chloropropyl)-1H-pyrrolo 2,1-c 1,4 oxazin-1-one，CAS 116212-51-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H10ClNO2
分子量211.64 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，赵玉洁，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111630786 B, 授权公告日 2023-04-20.
  2. 发明人朱建伟，冯建国，孙丽萍. "Method for the Synthesis of 3-(3-chloropropyl)-1H-pyrrolo[2,1-c][1,4]oxazin-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112090132 B, 授权公告日 2018-05-24.
  3. Schröder R, Hughes D C, Fischer A B. "A Process for Preparing High-Purity 3-(3-chloropropyl)-1H-pyrrolo[2,1-c][1,4]oxazin-1-one" [P]. US Patent, US 10955211 B2, 2016-11-13.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2011, 2428, 338-351.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2021, 2022, (5), 4998-5019.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(3-chloropropyl)-1H-pyrrolo[2,1-c][1,4]oxazin-1-one Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2021, 1045, 2373-2382.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2021, 860, 5856-5869.

Related chloropropyl Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...