CAS 903567-74-8

4-(3-Chloropropyl)thiomorpholine 1,1-dioxide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号903567-74-8
分子式C7H14ClNO2S
分子量211.71 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(3-Chloropropyl)thiomorpholine 1,1-dioxide CAS 903567-74-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（4-(3-Chloropropyl)thiomorpholine 1,1-dioxide，CAS 903567-74-8），分子式 C7H14ClNO2S，分子量 211.71。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

受分子结构中酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括211.71 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 化学式为 C7H14ClNO2S 的（4-(3-Chloropropyl)thiomorpholine 1,1-dioxide），其CAS登记号是 903567-74-8，分子量为 211.71 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度

应用场景：（4-(3-Chloropropyl)thiomorpholine 1,1-dioxide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H14ClNO2S
分子量211.71 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. O'Brien P Q, Stevens L M, Roberts E F. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10766419 B2, 2022-05-19.
  2. 发明人朱建伟，胡光，徐明华. "Method for the Synthesis of 4-(3-Chloropropyl)thiomorpholine 1,1-dioxide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115252207 A, 授权公告日 2024-09-08.
  3. Thompson G K, Hughes D C, Fischer A B. "A Process for Preparing High-Purity 4-(3-Chloropropyl)thiomorpholine 1,1-dioxide" [P]. US Patent, US 10668412 B2, 2020-06-11.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2018, 703, (12), 7052-7069.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2011, 1768, 8828-8835.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-(3-Chloropropyl)thiomorpholine 1,1-dioxide Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2019, 2084, (8), 712-737.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2013, 1613, (8), 1709-1734.

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