CAS 1162262-39-6

(3,5-Dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)boronic acid hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1162262-39-6
分子式C5H9BN2O2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3,5-Dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)boronic acid hydrochloride CAS 1162262-39-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (3,5-Dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)boronic acid hydrochloride，CAS 1162262-39-6）属于药物标准品。分子式 C5H9BN2O2 HCl。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

受分子结构中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括176.41 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 CAS编号 1162262-39-6 对应的化合物（英文标识 (3,5-Dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)boronic acid hydrochloride），化学式 C5H9BN2O2 HCl，相对分子质量 176.41。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1162262-39-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C5H9BN2O2 HCl
分子量176.41 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.5
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，罗永刚，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117852724 A, 授权公告日 2023-02-17.
  2. 发明人胡光，王建平，唐晓军. "Method for the Synthesis of (3,5-Dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)boronic acid hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113323827 B, 授权公告日 2017-02-01.
  3. Fischer A B, Chen K W, Stevens L M. "A Process for Preparing High-Purity (3,5-Dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)boronic acid hydrochloride" [P]. US Patent, US 10960954 B2, 2022-11-23.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2011, 1857, (10), 4033-4059.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2017, 1753, (9), 1952-1967.

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