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CAS 2211115-90-9
(2R,3S,4S)-1-(tert-Butoxycarbonyl)-3-fluoro-4-hydroxypyrrolidine-2-carboxylic acid
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 2211115-90-9
分子式 C10H16FNO5
分子量 249.24 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description ((2R,3S,4S)-1-(tert-Butoxycarbonyl)-3-fluoro-4-hydroxypyrrolidine-2-carboxylic acid)是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品,CAS 号 2211115-90-9。分子式 C10H16FNO5,分子量 249.24。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录,可一站式满足配套采购需求。
与同类药物标准品相比,的分子量为249.24 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。
((2R,3S,4S)-1-(tert-Butoxycarbonyl)-3-fluoro-4-hydroxypyrrolidine-2-carboxylic acid),CAS注册编号 2211115-90-9,化学分子式为 C10H16FNO5,分子量 249.24 g/mol。
受分子结构中酰胺类,羧酸类,含羟基,含醚键,含氟取代的影响,表现为白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,具有氨/胺类微弱气味)。其固体形态的物理化学属性——包括249.24 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系,在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带,适用于紫外或二极管阵列检测器(DAD)的定量分析。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。
作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(I
应用场景: ((2R,3S,4S)-1-(tert-Butoxycarbonyl)-3-fluoro-4-hydroxypyrrolidine-2-carboxylic acid,CAS 2211115-90-9)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮,密闭保存防止挥发条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C10H16FNO5 分子量 249.24 g/mol 外观形态 白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,具有氨/胺类微弱气味) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮,密闭保存防止挥发 溶解性参考 可溶于甲醇、乙醇、DMSO 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 3.0 UV特征 有紫外吸收 CAS登记年份(估) 1998年 卤素含量 F取代 含氮原子数 1
相关专利 Related Patents 发明人冯建国,韩伟,周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109743593 A, 授权公告日 2020-11-17. Brown S R, Stevens L M, Park J H. "Method for the Synthesis of (2R,3S,4S)-1-(tert-Butoxycarbonyl)-3-fluoro-4-hydroxypyrrolidine-2-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 11939989 B2, 2025-01-22. 发明人郭海燕,陈志强,徐明华. "A Process for Preparing High-Purity (2R,3S,4S)-1-(tert-Butoxycarbonyl)-3-fluoro-4-hydroxypyrrolidine-2-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114802954 B, 授权公告日 2018-02-18.
参考文献 Literature Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia , 2025 , 385, (8) , 5046-5055. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci. , 2025 , 222, (11) , 2490-2499.
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