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CAS 2211115-91-0
(2R,3R,4S)-1-(tert-butoxycarbonyl)-3-fluoro-4-hydroxypyrrolidine-2-carboxylic acid
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 2211115-91-0
分子式 C10H16FNO5
分子量 249.24 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (英文名 (2R,3R,4S)-1-(tert-butoxycarbonyl)-3-fluoro-4-hydroxypyrrolidine-2-carboxylic acid,CAS 2211115-91-0)属于药物标准品。分子式 C10H16FNO5,分子量 249.24。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商,为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。
CAS编号 2211115-91-0 对应的化合物(英文标识 (2R,3R,4S)-1-(tert-butoxycarbonyl)-3-fluoro-4-hydroxypyrrolidine-2-carboxylic acid),化学式 C10H16FNO5,相对分子质量 249.24。
受分子结构中酰胺类,羧酸类,含羟基,含醚键,含氟取代的影响,表现为白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,具有氨/胺类微弱气味)。其固体形态的物理化学属性——包括249.24 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基(F/Cl/Br/I),该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式,可作为定性确认的重要依据。
本品定值报告包含以下质量控制信息:
- 主成分含量:97%+;
- 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正;
- 定值方法:HPLC-DAD面
应用场景: ((2R,3R,4S)-1-(tert-butoxycarbonyl)-3-fluoro-4-hydroxypyrrolidine-2-carboxylic acid,CAS 2211115-91-0)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮,密闭保存防止挥发条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C10H16FNO5 分子量 249.24 g/mol 外观形态 白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,具有氨/胺类微弱气味) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮,密闭保存防止挥发 溶解性参考 可溶于甲醇、乙醇、DMSO 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 3.0 UV特征 有紫外吸收 CAS登记年份(估) 1998年 卤素含量 F取代 含氮原子数 1
相关专利 Related Patents 发明人唐晓军,沈红梅,李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116129311 A, 授权公告日 2019-08-03. 发明人赵玉洁,朱建伟,孙丽萍. "Method for the Synthesis of (2R,3R,4S)-1-(tert-butoxycarbonyl)-3-fluoro-4-hydroxypyrrolidine-2-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114869800 B, 授权公告日 2023-06-24. 发明人杨光,周伟,唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity (2R,3R,4S)-1-(tert-butoxycarbonyl)-3-fluoro-4-hydroxypyrrolidine-2-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111767964 B, 授权公告日 2021-10-20.
参考文献 Literature Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr. , 2021 , 429 , 7906-7915. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci. , 2015 , 1950, (8) , 3456-3462.
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