CAS 1163686-22-3

BT-2Th10Br

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1163686-22-3
分子式C34H46Br2N2S3
分子量738.75 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 BT-2Th10Br CAS 1163686-22-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品(BT-2Th10Br,CAS 1163686-22-3),分子式 C34H46Br2N2S3,分子量 738.75。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检,CATO 提供全程冷链与全球配送。

从化学结构特征来看,的分子骨架中包含含氮杂环结构,含氰基,含硫有机,含溴取代。该化合物的不饱和度为12.0,表明结构中存在约12个环或双键等价单元。分子量为738.75 g/mol,属于高分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性,在ECD(电子捕获检测器)中具有优良的响应灵敏度。 CAS编号 1163686-22-3 对应的化合物(英文标识 BT-2Th10Br),化学式 C34H46Br2N2S3,相对分子质量 738.75。 推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进行持续监控,保证不同批次间量值的一致性。

应用场景:在化学分析实验室中,(CAS 1163686-22-3)凭借其97%+的纯度做为基础物质,为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用乙腈配制,于室温保存,避光条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C34H46Br2N2S3
分子量738.75 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味,挥发性较低)
纯度97%+
储存条件室温保存,避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1989年
卤素含量Br取代
含氮原子数2
含硫原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Anderson J P, Brown S R, Johnson M A. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11754182 B2, 2020-08-03.
  2. 发明人王建平,马晓峰,黄志刚. "Method for the Synthesis of BT-2Th10Br" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115169774 B, 授权公告日 2023-01-11.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2016, 1258, (3), 3688-3705.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2024, 134, (12), 2004-2018.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of BT-2Th10Br Using HRMS and NMR". Molecules, 2024, 744, (2), 3131-3159.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2011, 1718, (11), 3142-3145.

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