CAS 1221573-17-6

Ethyl 8-chloro-4-hydroxy-5-(trifluoromethyl)quinoline-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1221573-17-6
分子式C13H9ClF3NO3
分子量319.66 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 8-chloro-4-hydroxy-5-(trifluoromethyl)quinoline-3-carboxylate CAS 1221573-17-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl 8-chloro-4-hydroxy-5-(trifluoromethyl)quinoline-3-carboxylate，CAS 号 1221573-17-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H9ClF3NO3，分子量 319.66。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 CAS编号 1221573-17-6 对应的化合物（英文标识 Ethyl 8-chloro-4-hydroxy-5-(trifluoromethyl)quinoline-3-carboxylate），化学式 C13H9ClF3NO3，相对分子质量 319.66。 （分子式 C13H9ClF3NO3）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1221573-17-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H9ClF3NO3
分子量319.66 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，罗永刚，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111002378 A, 授权公告日 2018-02-11.
  2. 发明人唐晓军，郭海燕，朱建伟. "Method for the Synthesis of Ethyl 8-chloro-4-hydroxy-5-(trifluoromethyl)quinoline-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116247788 B, 授权公告日 2024-01-25.
  3. Björnsson E, Mueller T C, Kowalski A. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 8-chloro-4-hydroxy-5-(trifluoromethyl)quinoline-3-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3248807 A1, 2024-03-11.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2023, 1641, 3363-3379.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2011, 948, 4620-4628.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 8-chloro-4-hydroxy-5-(trifluoromethyl)quinoline-3-carboxylate Using HRMS and NMR". Food Chem., 2012, 1066, 4860-4866.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2025, 2301, (1), 8067-8078.

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