CAS 958332-77-9

Ethyl 6-chloro-4-hydroxy-7-(trifluoromethyl)quinoline-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号958332-77-9
分子式C13H9ClF3NO3
分子量319.66 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 6-chloro-4-hydroxy-7-(trifluoromethyl)quinoline-3-carboxylate CAS 958332-77-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl 6-chloro-4-hydroxy-7-(trifluoromethyl)quinoline-3-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 958332-77-9。分子式 C13H9ClF3NO3，分子量 319.66。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 化学式为 C13H9ClF3NO3 的（Ethyl 6-chloro-4-hydroxy-7-(trifluoromethyl)quinoline-3-carboxylate），其CAS登记号是 958332-77-9，分子量为 319.66 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为319.66 g/mol，属于较高分子量化合物。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性

应用场景：针对化学分析用途，（Ethyl 6-chloro-4-hydroxy-7-(trifluoromethyl)quinoline-3-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H9ClF3NO3
分子量319.66 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，何建平，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112305973 A, 授权公告日 2019-08-20.
  2. 发明人唐晓军，郭海燕，林芳. "Method for the Synthesis of Ethyl 6-chloro-4-hydroxy-7-(trifluoromethyl)quinoline-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111737721 A, 授权公告日 2015-07-01.
  3. 发明人罗永刚，胡光，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 6-chloro-4-hydroxy-7-(trifluoromethyl)quinoline-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114886487 B, 授权公告日 2016-09-28.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2020, 560, (2), 4528-4531.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2012, 1460, 4173-4176.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 6-chloro-4-hydroxy-7-(trifluoromethyl)quinoline-3-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 2295, 6993-7007.

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