CAS 958332-87-1

7-Bromo-1,5-naphthyridine-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号958332-87-1
分子式C9H5BrN2O2
分子量253.05 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

7-Bromo-1,5-naphthyridine-3-carboxylic acid CAS 958332-87-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 7-Bromo-1,5-naphthyridine-3-carboxylic acid，CAS 958332-87-1）属于药物标准品。分子式 C9H5BrN2O2，分子量 253.05。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C9H5BrN2O2 的（7-Bromo-1,5-naphthyridine-3-carboxylic acid），其CAS登记号是 958332-87-1，分子量为 253.05 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括253.05 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信

应用场景：（7-Bromo-1,5-naphthyridine-3-carboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H5BrN2O2
分子量253.05 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Br取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，钱学锋，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108690344 B, 授权公告日 2024-08-24.
  2. 发明人郭海燕，陈志强，高志强. "Method for the Synthesis of 7-Bromo-1,5-naphthyridine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110395126 A, 授权公告日 2021-04-13.
  3. Fischer A B, Patel M V, Johnson M A. "A Process for Preparing High-Purity 7-Bromo-1,5-naphthyridine-3-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 10440693 B2, 2015-12-07.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2021, 1925, (9), 464-473.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2018, 862, (1), 8305-8317.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 7-Bromo-1,5-naphthyridine-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2015, 2331, 4890-4899.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 1269, 1325-1341.

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