CAS 184101-38-0
Benzenamine,4,4'-[1,4-phenylenebis(1,3,4-oxadiazole-5,2-diyl)]bis[N,N-diphenyl
| CAS 号 | 184101-38-0 |
| 分子式 | C46H32N6O2 |
| 分子量 | 700.79 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 184101-38-0 对应的（Benzenamine,4,4'-[1,4-phenylenebis(1,3,4-oxadiazole-5,2-diyl)]bis[N,N-diphenyl）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C46H32N6O2，分子量 700.79。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 184101-38-0 对应的化合物（英文标识 Benzenamine,4,4'-1,4-phenylenebis(1,3,4-oxadiazole-5,2-diyl)bisN,N-diphenyl），化学式 C46H32N6O2，相对分子质量 700.79。 依据分子式为 C46H32N6O2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 700.79 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量
应用场景：（Benzenamine,4,4'- 1,4-phenylenebis(1,3,4-oxadiazole-5,2-diyl) bis N,N-diphenyl，CAS 184101-38-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C46H32N6O2 |
| 分子量 | 700.79 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色无定形粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 34.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2009年 |
| 含氮原子数 | 6 |
相关专利 Related Patents
- 发明人钱学锋，何建平，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114478597 A, 授权公告日 2024-01-20.
- Klinger H, O'Brien P Q, Anderson J P. "Method for the Synthesis of Benzenamine,4,4'-[1,4-phenylenebis(1,3,4-oxadiazole-5,2-diyl)]bis[N,N-diphenyl" [P]. US Patent, US 10477666 B2, 2024-08-06.
参考文献 Literature
- Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2012, 1917, 6997-7025.
- Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 124, (11), 5876-5882.
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