CAS 184101-39-1

Benzenamine,4,4'-[1,3-phenylenebis(1,3,4-oxadiazole-5,2-diyl)]bis[N,N-diphenyl

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号184101-39-1
分子式C46H32N6O2
分子量700.79 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Benzenamine,4,4'-[1,3-phenylenebis(1,3,4-oxadiazole-5,2-diyl)]bis[N,N-diphenyl CAS 184101-39-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Benzenamine,4,4'-[1,3-phenylenebis(1,3,4-oxadiazole-5,2-diyl)]bis[N,N-diphenyl，CAS 184101-39-1）属于药物标准品。分子式 C46H32N6O2，分子量 700.79。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为700.79 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 184101-39-1 对应的化合物（英文标识 Benzenamine,4,4'-1,3-phenylenebis(1,3,4-oxadiazole-5,2-diyl)bisN,N-diphenyl），化学式 C46H32N6O2，相对分子质量 700.79。 依据分子式为 C46H32N6O2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 700.79 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热

应用场景：（Benzenamine,4,4'- 1,3-phenylenebis(1,3,4-oxadiazole-5,2-diyl) bis N,N-diphenyl）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C46H32N6O2
分子量700.79 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）34.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2009年
含氮原子数6

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，朱建伟，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114939459 B, 授权公告日 2015-04-28.
  2. 发明人陈志强，赵玉洁，韩伟. "Method for the Synthesis of Benzenamine,4,4'-[1,3-phenylenebis(1,3,4-oxadiazole-5,2-diyl)]bis[N,N-diphenyl" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117539419 B, 授权公告日 2016-11-09.
  3. 发明人黄志刚，孙丽萍，杨光. "A Process for Preparing High-Purity Benzenamine,4,4'-[1,3-phenylenebis(1,3,4-oxadiazole-5,2-diyl)]bis[N,N-diphenyl" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111808943 B, 授权公告日 2022-11-11.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2011, 1515, (6), 4754-4759.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2025, 1163, 6670-6686.

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