CAS 1164461-84-0

(3Z)-3-[(Phenylamino)methylidene]-1-(pyrimidin-2-yl)pyrrolidin-2-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1164461-84-0
分子式C15H14N4O
分子量266.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3Z)-3-[(Phenylamino)methylidene]-1-(pyrimidin-2-yl)pyrrolidin-2-one CAS 1164461-84-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1164461-84-0 对应的（(3Z)-3-[(Phenylamino)methylidene]-1-(pyrimidin-2-yl)pyrrolidin-2-one）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C15H14N4O，分子量 266.30。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 化学式为 C15H14N4O 的（(3Z)-3-(Phenylamino)methylidene-1-(pyrimidin-2-yl)pyrrolidin-2-one），其CAS登记号是 1164461-84-0，分子量为 266.30 g/mol。 依据分子式为 C15H14N4O 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 266.30 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考

应用场景：（(3Z)-3- (Phenylamino)methylidene -1-(pyrimidin-2-yl)pyrrolidin-2-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H14N4O
分子量266.30 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，王建平，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113524689 B, 授权公告日 2016-09-04.
  2. Sørensen M, Lefèvre J P, Rossi M. "Method for the Synthesis of (3Z)-3-[(Phenylamino)methylidene]-1-(pyrimidin-2-yl)pyrrolidin-2-one" [P]. European Patent, EP 3468765 A1, 2024-08-10.
  3. Mueller T, Johnson M A, Hughes D C. "A Process for Preparing High-Purity (3Z)-3-[(Phenylamino)methylidene]-1-(pyrimidin-2-yl)pyrrolidin-2-one" [P]. US Patent, US 9419412 B2, 2016-05-21.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2017, 1940, (10), 7720-7742.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2010, 1937, (10), 4916-4941.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (3Z)-3-[(Phenylamino)methylidene]-1-(pyrimidin-2-yl)pyrrolidin-2-one Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2011, 1392, (1), 1405-1432.

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