CAS 1173253-52-5
1-Ethyl-5-nitro-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole
| CAS 号 | 1173253-52-5 |
| 分子式 | C6H6F3N3O2 |
| 分子量 | 209.13 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（1-Ethyl-5-nitro-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1173253-52-5。分子式 C6H6F3N3O2，分子量 209.13。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 （1-Ethyl-5-nitro-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole），CAS注册编号 1173253-52-5，化学分子式为 C6H6F3N3O2，分子量 209.13 g/mol。 受分子结构中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括209.13 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）
应用场景：（1-Ethyl-5-nitro-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C6H6F3N3O2 |
| 分子量 | 209.13 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 4.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1989年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- 发明人赵玉洁，周伟，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109739040 A, 授权公告日 2020-06-22.
- 发明人黄志刚，罗永刚，韩伟. "Method for the Synthesis of 1-Ethyl-5-nitro-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115590786 A, 授权公告日 2015-06-16.
- 发明人李文辉，胡光，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity 1-Ethyl-5-nitro-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108282175 B, 授权公告日 2022-10-18.
参考文献 Literature
- Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2022, 2451, 9146-9152.
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 1971, (4), 4446-4471.
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