CAS 1164473-67-9

(2E)-3-[(4-Methoxyphenyl)amino]-1-[4-(pyrimidin-2-yloxy)phenyl]prop-2-en-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1164473-67-9
分子式C20H17N3O3
分子量347.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2E)-3-[(4-Methoxyphenyl)amino]-1-[4-(pyrimidin-2-yloxy)phenyl]prop-2-en-1-one CAS 1164473-67-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(2E)-3-[(4-Methoxyphenyl)amino]-1-[4-(pyrimidin-2-yloxy)phenyl]prop-2-en-1-one）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1164473-67-9。分子式 C20H17N3O3，分子量 347.37。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 化学式为 C20H17N3O3 的（(2E)-3-(4-Methoxyphenyl)amino-1-4-(pyrimidin-2-yloxy)phenylprop-2-en-1-one），其CAS登记号是 1164473-67-9，分子量为 347.37 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为14.0，表明结构中存在约14个环或双键等价单元。分子量为347.37 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1164473-67-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H17N3O3
分子量347.37 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，胡光，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114538102 A, 授权公告日 2022-01-04.
  2. 发明人李文辉，黄志刚，朱建伟. "Method for the Synthesis of (2E)-3-[(4-Methoxyphenyl)amino]-1-[4-(pyrimidin-2-yloxy)phenyl]prop-2-en-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115788920 A, 授权公告日 2021-05-28.
  3. 发明人刘建华，周伟，何建平. "A Process for Preparing High-Purity (2E)-3-[(4-Methoxyphenyl)amino]-1-[4-(pyrimidin-2-yloxy)phenyl]prop-2-en-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115053773 A, 授权公告日 2018-06-06.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2012, 1876, (9), 8960-8976.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2014, 2412, (7), 4197-4209.

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