CAS 1251706-56-5

2-((4-Methoxyphenyl)thio)-N-(5-(thiophen-3-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1251706-56-5
分子式C15H13N3O3S2
分子量347.41 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-((4-Methoxyphenyl)thio)-N-(5-(thiophen-3-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)acetamide CAS 1251706-56-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 2-((4-Methoxyphenyl)thio)-N-(5-(thiophen-3-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)acetamide，CAS 1251706-56-5）属于药物标准品。分子式 C15H13N3O3S2，分子量 347.41。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

化学式为 C15H13N3O3S2 的（2-((4-Methoxyphenyl)thio)-N-(5-(thiophen-3-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)acetamide），其CAS登记号是 1251706-56-5，分子量为 347.41 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为11.0，表明结构中存在约11个环或双键等价单元。分子量为347.41 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； -

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1251706-56-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H13N3O3S2
分子量347.41 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数3
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，冯建国，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112183284 A, 授权公告日 2015-04-21.
  2. 发明人韩伟，罗永刚，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of 2-((4-Methoxyphenyl)thio)-N-(5-(thiophen-3-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110513656 B, 授权公告日 2017-06-13.
  3. 发明人徐明华，钱学锋，张德明. "A Process for Preparing High-Purity 2-((4-Methoxyphenyl)thio)-N-(5-(thiophen-3-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113105258 A, 授权公告日 2016-03-20.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2023, 2289, 511-522.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2024, 609, 7152-7155.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-((4-Methoxyphenyl)thio)-N-(5-(thiophen-3-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)acetamide Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2015, 1874, (3), 4840-4859.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 85, (3), 4494-4500.

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