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CAS 1164476-67-8
3-(benzylsulfonyl)-2,3-dichloro-N-(6-methoxy-3-pyridinyl)acrylamide
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 1164476-67-8
分子式 C16H14Cl2N2O4S
分子量 401.26 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (英文名 3-(benzylsulfonyl)-2,3-dichloro-N-(6-methoxy-3-pyridinyl)acrylamide,CAS 1164476-67-8)属于药物标准品。分子式 C16H14Cl2N2O4S,分子量 401.26。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商,为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
在现行药典和法规框架下,药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。
化学式为 C16H14Cl2N2O4S 的(3-(benzylsulfonyl)-2,3-dichloro-N-(6-methoxy-3-pyridinyl)acrylamide),其CAS登记号是 1164476-67-8,分子量为 401.26 g/mol。
受分子结构中黄酮骨架,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键,含氯取代的影响,表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味,挥发性较低)。其固体形态的物理化学属性——包括401.26 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系,在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带,适用于紫外或二极管阵列检测器(DAD)的定量分析。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。
在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)
应用场景: (3-(benzylsulfonyl)-2,3-dichloro-N-(6-methoxy-3-pyridinyl)acrylamide,CAS 1164476-67-8)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C16H14Cl2N2O4S 分子量 401.26 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 10.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1989年 卤素含量 Cl取代 含氮原子数 2 含硫原子数 1
相关专利 Related Patents Hughes D C, Schröder R, Park J H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9099282 B2, 2016-02-19. Chen K W, Yamamoto T, Brown S R. "Method for the Synthesis of 3-(benzylsulfonyl)-2,3-dichloro-N-(6-methoxy-3-pyridinyl)acrylamide" [P]. US Patent, US 11724739 B2, 2017-05-01. 发明人陈志强,黄志刚,郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity 3-(benzylsulfonyl)-2,3-dichloro-N-(6-methoxy-3-pyridinyl)acrylamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115011145 A, 授权公告日 2015-12-07.
参考文献 Literature Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci. , 2014 , 2405 , 6602-6630. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom. , 2019 , 2429, (8) , 4480-4508.
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