CAS 339275-81-9
3-(Benzylsulfonyl)-N-(2,4-dichlorophenyl)-2-hydroxy-2-methylpropanamide
| CAS 号 | 339275-81-9 |
| 分子式 | C17H17Cl2NO4S |
| 分子量 | 402.29 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 339275-81-9 对应的（3-(Benzylsulfonyl)-N-(2,4-dichlorophenyl)-2-hydroxy-2-methylpropanamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C17H17Cl2NO4S，分子量 402.29。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 （3-(Benzylsulfonyl)-N-(2,4-dichlorophenyl)-2-hydroxy-2-methylpropanamide），CAS注册编号 339275-81-9，化学分子式为 C17H17Cl2NO4S，分子量 402.29 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括402.29 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）
应用场景：从实际应用出发，（CAS 339275-81-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C17H17Cl2NO4S |
| 分子量 | 402.29 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 室温保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 9.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Martínez F, Jørgensen K, Johansson L. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3094211 A1, 2020-01-15.
- 发明人张德明，赵玉洁，高志强. "Method for the Synthesis of 3-(Benzylsulfonyl)-N-(2,4-dichlorophenyl)-2-hydroxy-2-methylpropanamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111492139 B, 授权公告日 2020-03-11.
- 发明人刘建华，朱建伟，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity 3-(Benzylsulfonyl)-N-(2,4-dichlorophenyl)-2-hydroxy-2-methylpropanamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117377181 A, 授权公告日 2020-03-15.
参考文献 Literature
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2015, 1677, (7), 1649-1666.
- Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2018, 2024, (1), 209-235.
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