CAS 1164486-33-2

Methyl 3-[5-(2-cyano-3-ethoxy-3-oxo-1-propenyl)-2-furyl]-2-thiophenecarboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1164486-33-2
分子式C16H13NO5S
分子量331.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 3-[5-(2-cyano-3-ethoxy-3-oxo-1-propenyl)-2-furyl]-2-thiophenecarboxylate CAS 1164486-33-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Methyl 3-[5-(2-cyano-3-ethoxy-3-oxo-1-propenyl)-2-furyl]-2-thiophenecarboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1164486-33-2。分子式 C16H13NO5S，分子量 331.34。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C16H13NO5S 的（Methyl 3-5-(2-cyano-3-ethoxy-3-oxo-1-propenyl)-2-furyl-2-thiophenecarboxylate），其CAS登记号是 1164486-33-2，分子量为 331.34 g/mol。 依据分子式为 C16H13NO5S 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 331.34 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯

应用场景：（Methyl 3- 5-(2-cyano-3-ethoxy-3-oxo-1-propenyl)-2-furyl -2-thiophenecarboxylate，CAS 1164486-33-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H13NO5S
分子量331.34 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. O'Brien P Q, Williams B T, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9113086 B2, 2022-01-08.
  2. 发明人郭海燕，李文辉，冯建国. "Method for the Synthesis of Methyl 3-[5-(2-cyano-3-ethoxy-3-oxo-1-propenyl)-2-furyl]-2-thiophenecarboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116584123 B, 授权公告日 2020-06-17.
  3. Nielsen H, Jørgensen K, Johansson L. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 3-[5-(2-cyano-3-ethoxy-3-oxo-1-propenyl)-2-furyl]-2-thiophenecarboxylate" [P]. European Patent, EP 3474358 A1, 2020-10-24.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2012, 2011, (2), 4913-4921.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2022, 1057, (7), 9889-9896.

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