CAS 2096332-73-7

2,2'-(2,4-Difluoro-5-methoxy-1,3-phenylene)bis(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2096332-73-7
分子式C19H28B2F2O5
分子量396.04 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2,2'-(2,4-Difluoro-5-methoxy-1,3-phenylene)bis(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane) CAS 2096332-73-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（2,2'-(2,4-Difluoro-5-methoxy-1,3-phenylene)bis(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane)，CAS 2096332-73-7），分子式 C19H28B2F2O5，分子量 396.04。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为396.04 g/mol，属于较高分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 （2,2'-(2,4-Difluoro-5-methoxy-1,3-phenylene)bis(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane)），CAS注册编号 2096332-73-7，化学分子式为 C19H28B2F2O5，分子量 396.04 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和

应用场景：（2,2'-(2,4-Difluoro-5-methoxy-1,3-phenylene)bis(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane)）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H28B2F2O5
分子量396.04 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1997年
卤素含量F取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，唐晓军，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113716021 A, 授权公告日 2023-12-21.
  2. Martínez F, Jørgensen K, Rossi M. "Method for the Synthesis of 2,2'-(2,4-Difluoro-5-methoxy-1,3-phenylene)bis(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane)" [P]. European Patent, EP 3518658 A1, 2019-11-17.
  3. 发明人郭海燕，沈红梅，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity 2,2'-(2,4-Difluoro-5-methoxy-1,3-phenylene)bis(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116219165 A, 授权公告日 2018-04-01.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2020, 672, (9), 6552-6577.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2017, 864, 183-189.

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