CAS 376594-67-1

(R)-3,5-Difluoro-N-(4-(1-(1-methylethylsulfonamido)propan-2-yl)phenyl)benzamide 2924AH 376594-67-1 C19H22F2N2O3S

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号376594-67-1
分子式C19H22F2N2O3S
分子量396.45 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-3,5-Difluoro-N-(4-(1-(1-methylethylsulfonamido)propan-2-yl)phenyl)benzamide 2924AH 376594-67-1 C19H22F2N2O3S CAS 376594-67-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 376594-67-1 对应的（(R)-3,5-Difluoro-N-(4-(1-(1-methylethylsulfonamido)propan-2-yl)phenyl)benzamide 2924AH 376594-67-1 C19H22F2N2O3S）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C19H22F2N2O3S，分子量 396.45。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C19H22F2N2O3S 的（(R)-3,5-Difluoro-N-(4-(1-(1-methylethylsulfonamido)propan-2-yl)phenyl)benzamide 2924AH 376594-67-1 C19H22F2N2O3S），其CAS登记号是 376594-67-1，分子量为 396.45 g/mol。 依据分子式为 C19H22F2N2O3S 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 396.45 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用

应用场景：（(R)-3,5-Difluoro-N-(4-(1-(1-methylethylsulfonamido)propan-2-yl)phenyl)benzamide 2924AH 376594-67-1 C19H22F2N2O3S）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H22F2N2O3S
分子量396.45 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，高志强，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112589327 B, 授权公告日 2024-07-05.
  2. Johnson M A, Brown S R, Davis P L. "Method for the Synthesis of (R)-3,5-Difluoro-N-(4-(1-(1-methylethylsulfonamido)propan-2-yl)phenyl)benzamide 2924AH 376594-67-1 C19H22F2N2O3S" [P]. US Patent, US 10835816 B2, 2021-02-17.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2020, 1761, 9719-9731.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2011, 1707, 7748-7774.

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