CAS 1164507-40-7

2-[(2E)-1-(Dimethylamino)-3-[(2-methylphenyl)amino]prop-2-en-1-ylidene]propanedinitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1164507-40-7
分子式C15H16N4
分子量252.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-[(2E)-1-(Dimethylamino)-3-[(2-methylphenyl)amino]prop-2-en-1-ylidene]propanedinitrile CAS 1164507-40-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1164507-40-7 对应的（2-[(2E)-1-(Dimethylamino)-3-[(2-methylphenyl)amino]prop-2-en-1-ylidene]propanedinitrile）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C15H16N4，分子量 252.31。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C15H16N4 的（2-(2E)-1-(Dimethylamino)-3-(2-methylphenyl)aminoprop-2-en-1-ylidenepropanedinitrile），其CAS登记号是 1164507-40-7，分子量为 252.31 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基的影响，表现为淡黄色至黄色低熔点固体。其固体形态的物理化学属性——包括252.31 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：

应用场景：（2- (2E)-1-(Dimethylamino)-3- (2-methylphenyl)amino prop-2-en-1-ylidene propanedinitrile，CAS 1164507-40-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H16N4
分子量252.31 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，韩伟，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115029132 A, 授权公告日 2015-03-26.
  2. Johansson L, Mueller T C, Rossi M. "Method for the Synthesis of 2-[(2E)-1-(Dimethylamino)-3-[(2-methylphenyl)amino]prop-2-en-1-ylidene]propanedinitrile" [P]. European Patent, EP 3558836 A1, 2024-10-18.
  3. 发明人杨光，钱学锋，林芳. "A Process for Preparing High-Purity 2-[(2E)-1-(Dimethylamino)-3-[(2-methylphenyl)amino]prop-2-en-1-ylidene]propanedinitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116798050 A, 授权公告日 2023-09-25.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 1949, (3), 5372-5394.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2012, 520, (11), 8595-8616.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-[(2E)-1-(Dimethylamino)-3-[(2-methylphenyl)amino]prop-2-en-1-ylidene]propanedinitrile Using HRMS and NMR". Molecules, 2012, 895, (6), 9380-9407.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2018, 2098, (5), 8472-8500.

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