CAS 1164508-72-8

(Z)-N-(4,7-Dimethoxy-3-methylbenzo[d]thiazol-2(3H)-ylidene)pivalamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1164508-72-8
分子式C15H20N2O3S
分子量308.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(Z)-N-(4,7-Dimethoxy-3-methylbenzo[d]thiazol-2(3H)-ylidene)pivalamide CAS 1164508-72-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(Z)-N-(4,7-Dimethoxy-3-methylbenzo[d]thiazol-2(3H)-ylidene)pivalamide，CAS 号 1164508-72-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C15H20N2O3S，分子量 308.40。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

依据分子式为 C15H20N2O3S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 308.40 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 （(Z)-N-(4,7-Dimethoxy-3-methylbenzodthiazol-2(3H)-ylidene)pivalamide），CAS注册编号 1164508-72-8，化学分子式为 C15H20N2O3S，分子量 308.40 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展

应用场景：（(Z)-N-(4,7-Dimethoxy-3-methylbenzo d thiazol-2(3H)-ylidene)pivalamide，CAS 1164508-72-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H20N2O3S
分子量308.40 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Park J H, Stevens L M, Brown S R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10861862 B2, 2024-01-14.
  2. Schröder R, Brown S R, Stevens L M. "Method for the Synthesis of (Z)-N-(4,7-Dimethoxy-3-methylbenzo[d]thiazol-2(3H)-ylidene)pivalamide" [P]. US Patent, US 10063625 B2, 2021-01-05.
  3. 发明人黄志刚，郭海燕，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity (Z)-N-(4,7-Dimethoxy-3-methylbenzo[d]thiazol-2(3H)-ylidene)pivalamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114626800 A, 授权公告日 2019-08-04.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2017, 2019, (10), 418-447.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2023, 1037, (11), 1241-1251.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (Z)-N-(4,7-Dimethoxy-3-methylbenzo[d]thiazol-2(3H)-ylidene)pivalamide Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2018, 271, (11), 9359-9376.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2019, 1806, (1), 6881-6895.

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