CAS 1164515-74-5

(2Z)-2-(4-Chlorobenzenesulfonyl)-1-(2,4-dichlorophenyl)-3-(dimethylamino)prop-2-en-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1164515-74-5
分子式C17H14Cl3NO3S
分子量418.72 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2Z)-2-(4-Chlorobenzenesulfonyl)-1-(2,4-dichlorophenyl)-3-(dimethylamino)prop-2-en-1-one CAS 1164515-74-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(2Z)-2-(4-Chlorobenzenesulfonyl)-1-(2,4-dichlorophenyl)-3-(dimethylamino)prop-2-en-1-one）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1164515-74-5。分子式 C17H14Cl3NO3S，分子量 418.72。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （(2Z)-2-(4-Chlorobenzenesulfonyl)-1-(2,4-dichlorophenyl)-3-(dimethylamino)prop-2-en-1-one），CAS注册编号 1164515-74-5，化学分子式为 C17H14Cl3NO3S，分子量 418.72 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为10.0，表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为418.72 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1164515-74-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H14Cl3NO3S
分子量418.72 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Johansson L, Martínez F. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3254983 A1, 2021-03-10.
  2. Kumar R, Fischer A B, Roberts E F. "Method for the Synthesis of (2Z)-2-(4-Chlorobenzenesulfonyl)-1-(2,4-dichlorophenyl)-3-(dimethylamino)prop-2-en-1-one" [P]. US Patent, US 9740932 B2, 2019-03-11.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2018, 152, 3485-3502.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2014, 1316, (6), 1133-1160.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2Z)-2-(4-Chlorobenzenesulfonyl)-1-(2,4-dichlorophenyl)-3-(dimethylamino)prop-2-en-1-one Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 1563, 8694-8720.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2013, 590, (9), 8923-8947.

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