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CAS 1188993-09-0
6-((3-(((Tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)pyrrolidin-1-yl)methyl)-2-(trimethylsilyl)furo[3,2-b]pyridine
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 1188993-09-0
分子式 C22H38N2O2Si2
分子量 418.72 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description CAS 1188993-09-0 对应的(6-((3-(((Tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)pyrrolidin-1-yl)methyl)-2-(trimethylsilyl)furo[3,2-b]pyridine)为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C22H38N2O2Si2,分子量 418.72。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认,质量稳定可溯源。
在现行药典和法规框架下,药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。
CAS编号 1188993-09-0 对应的化合物(英文标识 6-((3-(((Tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)pyrrolidin-1-yl)methyl)-2-(trimethylsilyl)furo3,2-bpyridine),化学式 C22H38N2O2Si2,相对分子质量 418.72。
从化学结构特征来看,的分子骨架中包含甾体骨架,酰胺类,含羟基,含醚键。该化合物的不饱和度为5.0,表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为418.72 g/mol,属于较高分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性,可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。
推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
本品定值报告包含以下质量控制信息:
- 主成分含量:97%+;
- 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(T
应用场景: 在化学分析实验室中,(CAS 1188993-09-0)凭借其97%+的纯度做为基础物质,为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C22H38N2O2Si2 分子量 418.72 g/mol 外观形态 类白色至淡黄色结晶性粉末 纯度 97%+ 储存条件 阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 5.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1989年 含氮原子数 2
相关专利 Related Patents 发明人郭海燕,唐晓军,郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109577105 A, 授权公告日 2015-01-07. 发明人冯建国,徐明华,孙丽萍. "Method for the Synthesis of 6-((3-(((Tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)pyrrolidin-1-yl)methyl)-2-(trimethylsilyl)furo[3,2-b]pyridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112922180 A, 授权公告日 2023-12-14. 发明人郑宇鹏,林芳,罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity 6-((3-(((Tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)pyrrolidin-1-yl)methyl)-2-(trimethylsilyl)furo[3,2-b]pyridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116374297 A, 授权公告日 2022-06-27.
参考文献 Literature Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods , 2012 , 2329 , 7497-7526. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ. , 2012 , 2075 , 8448-8452.
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