CAS 139356-33-5

(3S,5S)-3,5-Bis[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]-1-hydroxy-cyclohexanecarboxylic Acid Methyl Ester

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号139356-33-5
分子式C20H42O5Si2
分子量418.72 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3S,5S)-3,5-Bis[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]-1-hydroxy-cyclohexanecarboxylic Acid Methyl Ester CAS 139356-33-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(3S,5S)-3,5-Bis[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]-1-hydroxy-cyclohexanecarboxylic Acid Methyl Ester，CAS 139356-33-5），分子式 C20H42O5Si2，分子量 418.72。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 （(3S,5S)-3,5-Bis(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyloxy-1-hydroxy-cyclohexanecarboxylic Acid Methyl Ester），CAS注册编号 139356-33-5，化学分子式为 C20H42O5Si2，分子量 418.72 g/mol。 （C20H42O5Si2）含有羧酸类，含羟基，含醚键。羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（(3S,5S)-3,5-Bis (1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl oxy -1-hydroxy-cyclohexanecarboxylic Acid Methyl Ester）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H42O5Si2
分子量418.72 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）0.0
CAS登记年份（估）1996年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，张德明，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114716816 A, 授权公告日 2021-07-26.
  2. Sørensen M, Nowak P, Martínez F. "Method for the Synthesis of (3S,5S)-3,5-Bis[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]-1-hydroxy-cyclohexanecarboxylic Acid Methyl Ester" [P]. European Patent, EP 3528134 A1, 2025-08-13.
  3. 发明人周伟，徐明华，张德明. "A Process for Preparing High-Purity (3S,5S)-3,5-Bis[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]-1-hydroxy-cyclohexanecarboxylic Acid Methyl Ester" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111862912 A, 授权公告日 2024-08-25.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2011, 2342, (12), 2054-2068.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2019, 801, 1519-1537.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (3S,5S)-3,5-Bis[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]-1-hydroxy-cyclohexanecarboxylic Acid Methyl Ester Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2021, 297, (4), 9330-9356.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2024, 1355, (8), 9337-9352.

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