CAS 2762829-25-2

(4-(2-((tert-Butyldimethylsilyl)oxy)ethyl)-2-(trifluoromethyl)-5-(trimethylsilyl)thiophen-3-yl)methanol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2762829-25-2
分子式C17H31F3O2SSi2
分子量412.66 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(4-(2-((tert-Butyldimethylsilyl)oxy)ethyl)-2-(trifluoromethyl)-5-(trimethylsilyl)thiophen-3-yl)methanol CAS 2762829-25-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 2762829-25-2 对应的（(4-(2-((tert-Butyldimethylsilyl)oxy)ethyl)-2-(trifluoromethyl)-5-(trimethylsilyl)thiophen-3-yl)methanol）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C17H31F3O2SSi2，分子量 412.66。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C17H31F3O2SSi2 的（(4-(2-((tert-Butyldimethylsilyl)oxy)ethyl)-2-(trifluoromethyl)-5-(trimethylsilyl)thiophen-3-yl)methanol），其CAS登记号是 2762829-25-2，分子量为 412.66 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为1.0，表明结构中存在约1个环或双键等价单元。分子量为412.66 g/mol，属于较高分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核

应用场景：（(4-(2-((tert-Butyldimethylsilyl)oxy)ethyl)-2-(trifluoromethyl)-5-(trimethylsilyl)thiophen-3-yl)methanol，CAS 2762829-25-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H31F3O2SSi2
分子量412.66 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）2003年
卤素含量F取代
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，何建平，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108349283 A, 授权公告日 2015-04-22.
  2. 发明人郭海燕，张德明，沈红梅. "Method for the Synthesis of (4-(2-((tert-Butyldimethylsilyl)oxy)ethyl)-2-(trifluoromethyl)-5-(trimethylsilyl)thiophen-3-yl)methanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110595081 A, 授权公告日 2025-09-11.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2024, 1961, 5778-5787.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2013, 1651, (9), 9687-9697.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (4-(2-((tert-Butyldimethylsilyl)oxy)ethyl)-2-(trifluoromethyl)-5-(trimethylsilyl)thiophen-3-yl)methanol Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2018, 437, (6), 7679-7708.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2017, 2318, (1), 3425-3455.

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