CAS 1092460-49-5

4-(tert-Butyl)-N-(7-((tert-Butyldimethylsilyl)oxy)naphthalen-1-yl)thiazol-2-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1092460-49-5
分子式C23H32N2OSSi
分子量412.66 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(tert-Butyl)-N-(7-((tert-Butyldimethylsilyl)oxy)naphthalen-1-yl)thiazol-2-amine CAS 1092460-49-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-(tert-Butyl)-N-(7-((tert-Butyldimethylsilyl)oxy)naphthalen-1-yl)thiazol-2-amine，CAS 号 1092460-49-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C23H32N2OSSi，分子量 412.66。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1092460-49-5 对应的化合物（英文标识 4-(tert-Butyl)-N-(7-((tert-Butyldimethylsilyl)oxy)naphthalen-1-yl)thiazol-2-amine），化学式 C23H32N2OSSi，相对分子质量 412.66。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为412.66 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（

应用场景：针对化学分析用途，（4-(tert-Butyl)-N-(7-((tert-Butyldimethylsilyl)oxy)naphthalen-1-yl)thiazol-2-amine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C23H32N2OSSi
分子量412.66 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，钱学锋，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116122610 B, 授权公告日 2017-06-25.
  2. 发明人王建平，沈红梅，钱学锋. "Method for the Synthesis of 4-(tert-Butyl)-N-(7-((tert-Butyldimethylsilyl)oxy)naphthalen-1-yl)thiazol-2-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116646983 A, 授权公告日 2020-12-02.
  3. 发明人徐明华，李文辉，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity 4-(tert-Butyl)-N-(7-((tert-Butyldimethylsilyl)oxy)naphthalen-1-yl)thiazol-2-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108869544 B, 授权公告日 2018-07-07.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2022, 2095, 927-951.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2016, 318, (9), 436-455.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-(tert-Butyl)-N-(7-((tert-Butyldimethylsilyl)oxy)naphthalen-1-yl)thiazol-2-amine Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2014, 1588, 264-294.

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