CAS 317382-52-8

9-(((tert-Butyldimethylsilyl)oxy)methyl)-8-iodo-9H-purin-6-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号317382-52-8
分子式C12H20IN5OSi
分子量405.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

9-(((tert-Butyldimethylsilyl)oxy)methyl)-8-iodo-9H-purin-6-amine CAS 317382-52-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（9-(((tert-Butyldimethylsilyl)oxy)methyl)-8-iodo-9H-purin-6-amine，CAS 号 317382-52-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H20IN5OSi，分子量 405.31。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C12H20IN5OSi 的（9-(((tert-Butyldimethylsilyl)oxy)methyl)-8-iodo-9H-purin-6-amine），其CAS登记号是 317382-52-8，分子量为 405.31 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含碘取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括405.31 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进

应用场景：（9-(((tert-Butyldimethylsilyl)oxy)methyl)-8-iodo-9H-purin-6-amine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H20IN5OSi
分子量405.31 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量I取代
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，陈志强，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114011664 A, 授权公告日 2021-03-23.
  2. 发明人林芳，沈红梅，张德明. "Method for the Synthesis of 9-(((tert-Butyldimethylsilyl)oxy)methyl)-8-iodo-9H-purin-6-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111002746 B, 授权公告日 2017-08-21.
  3. 发明人沈红梅，杨光，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity 9-(((tert-Butyldimethylsilyl)oxy)methyl)-8-iodo-9H-purin-6-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110922483 A, 授权公告日 2021-07-21.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2010, 873, 1956-1976.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2011, 1561, (6), 4923-4947.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 9-(((tert-Butyldimethylsilyl)oxy)methyl)-8-iodo-9H-purin-6-amine Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2012, 2351, 5579-5592.

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